Fissura Lábio Palatina: História de Theo e a Importância da Conscientização

Apoie a e ajude a transformar vidas!

A fissura lábio palatina é uma condição congênita que afeta cerca de 1 a cada 700 nascimentos em todo o mundo. Esta condição ocorre quando há uma abertura na região do lábio e/ou do céu da boca devido ao não fechamento completo dessas estruturas durante a formação do bebê no útero. Embora não seja uma doença, a fissura lábio palatina é uma deformidade facial que pode impactar significativamente a qualidade de vida, afetando a alimentação, a fala e a audição, além de exigir múltiplas cirurgias e tratamentos ao longo da vida.

A História do casal Jeferson e Pyetra Kindzierski com o Theo

conscientização sobre a fissura lábio palatina

No dia 24 de junho, o casal Jeferson e Pyetra Kindzierski, moradores da região do Colônia Dona Luiza, levantam a bandeira da conscientização sobre a fissura lábio palatina em nome de seu filho, Theo Emerson Ferreira Kindzierski. Theo nasceu com essa condição, e sua jornada tem sido um exemplo de força, superação e amor incondicional. Você pode acompanhar mais sobre essa história e apoiar a causa através das páginas no Instagram @mamae_pyetra e @theo_kindzierski.

Relato do Pai:

Mesmo sentindo você na barriga da sua mãe e acompanhando todo o processo até seu nascimento, às vezes parecia difícil entender a magnitude do presente que Deus estava me proporcionando. Desde o primeiro minuto em que você nasceu e eu pude segurar você no colo, mesmo não sabendo exatamente como, pedi ajuda para a enfermeira e ela me auxiliou. Naquele momento, tive o privilégio de entender o que realmente é a vida e o verdadeiro significado de gerar uma vida em conjunto com minha esposa. Lembro do sentimento ao olhar para você, com certo medo de machucar uma pessoinha tão pequena em meus braços. No entanto, nada se comparava ao vínculo de pai e filho que foi gerado naquele instante. Foi um momento de pura conexão e amor, que me fez perceber a importância de cada batalha que enfrentei até então. Hoje, tenho a certeza de que tudo pelo que sempre lutei não é mais apenas por mim. Agora, tenho minha família para me inspirar a nunca desistir e a não me deixar abater. Deus é realmente muito bom. 🙏🏼🙏🏼🙏🏼🙏🏼 Te amo, filho.

Relato da Mãe:

“Durante toda a gestação do Theo, cada ultrassom era uma mistura de alegria e apreensão. Sabíamos que ele precisaria de cuidados especiais desde o início, mas nada nos preparou para a emoção de segurá-lo pela primeira vez. Ao ver aquele rostinho tão pequeno e frágil, senti um amor indescritível e uma vontade enorme de protegê-lo e garantir que ele tivesse todas as oportunidades para crescer saudável e feliz. Cada desafio enfrentado desde então tem nos fortalecido como família e nos mostrado o quanto o amor e a fé são poderosos. Meu pequeno Theo, você é a nossa inspiração diária e a prova viva de que Deus sempre está ao nosso lado, nos guiando e fortalecendo. Te amo, meu filho.”

A fissura lábio palatina ocorre devido a uma falha no fechamento das estruturas faciais durante o desenvolvimento embrionário. Ela pode variar de uma pequena fenda no lábio superior a aberturas que se estendem até o palato, afetando o nariz e o maxilar. As causas exatas não são completamente compreendidas, mas fatores genéticos e ambientais podem contribuir para o seu desenvolvimento.

A conscientização sobre a fissura lábio palatina é crucial para garantir que as crianças afetadas tenham acesso a tratamentos adequados e a um suporte integral. Informar a população sobre essa condição ajuda a reduzir o estigma e a promover uma maior aceitação e inclusão social.

Jeferson e Pyetra estão comprometidos em compartilhar a história de Theo para inspirar outras famílias e aumentar a visibilidade dessa condição. Eles acreditam que cada sorriso é uma vitória e que a união de esforços pode transformar vidas.

Grande Notícia: Convite Especial!

É com grande alegria que convidamos todo Paraná, especialmente os ponta-grossenses para assistirem a uma reportagem muito especial sobre a Fenda Lábio Palatina.

A matéria será exibida no dia 27/06, quinta-feira, a partir das 11:15 no programa Destaque do SBT, na Rede Massa SBT | Faz a diferença!

Essa é uma oportunidade única para aprender mais sobre essa condição e entender como podemos ajudar e apoiar as crianças e famílias que enfrentam essa jornada.

Não percam! Marquem seus amigos e familiares para que todos possam acompanhar e se informar sobre essa importante causa. Esperamos por vocês na telinha.

Lei 14.404/22: Um Marco Importante

A Lei 14.404/22, sancionada recentemente, representa um marco importante na defesa dos direitos das pessoas com fissura lábio palatina. Essa legislação estabelece diretrizes para garantir o acesso ao tratamento integral e ao apoio necessário para as famílias afetadas por essa condição. É um passo significativo na busca por mais inclusão e suporte para todos que enfrentam essa jornada.
Fonte: Agência Câmara de Notícias

Você pode se juntar a esta causa e ajudar a aumentar a conscientização sobre a fissura lábio palatina de várias maneiras:

  • Educação: Compartilhe informações sobre a fissura lábio palatina em suas redes sociais e ajude a educar sua comunidade.
  • Apoio: Ofereça suporte emocional e prático para famílias afetadas pela condição.
  • Doações: Contribua com organizações que trabalham para fornecer tratamentos e apoio a crianças com fissura lábio palatina.
  • Voluntariado: Participe de eventos de conscientização e ofereça seu tempo para ajudar na causa.

Acompanhe nossa página e fique por dentro das iniciativas de Jeferson e Pyetra Kindzierski para apoiar outras famílias e promover uma maior compreensão sobre a fissura lábio palatina.

Juntos, podemos fazer a diferença!

Comentários

Deixe uma resposta

Mais posts

Descubra mais sobre blogdomuka

Assine agora mesmo para continuar lendo e ter acesso ao arquivo completo.

Continuar lendo